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VALENCIA ADICCIONES ®: drogas de síntesis
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2015/08/15

SALES DE BAÑO, FLAKKA Y OTRAS COSAS

DROGAS EMERGENTES

En los últimos años ha habido un crecimiento sin precedentes del número y disponibilidad de nuevas drogas sintéticas denominadas DROGAS EMERGENTES. En 2014 se identificaron por primera vez 101 nuevos psicofármacos y nuevas drogas siguen apareciendo. Estos productos se venden comúnmente como "drogas legales" (legal highs), productos químicos de investigación (research chemicals), o como productos "no aptos para el consumo humano." A menudo se venden a través de Internet,  o en tiendas dificilmente reguladas, como productos que imitan los efectos de drogas más conocidas. 

LAS SALES DE BAÑO (MEFEDRONA y α-PVP)

Como decíamos, son sustancias sintéticas que emulan el efecto de otras drogas. El 25I-NBOME imita el efecto del LSD. Las llamadas "sales de baño" ofrecen efectos similares a las anfetaminas. Son las más frecuentes de estas nuevas drogas en los Estados Unidos. Por lo menos 77 diferentes "sales de baño" se utilizan en todo el mundo. Además, se han identificado otras 30 nuevas "sales de baño" por primera vez en 2014. Sin embargo, aparte de control sobre el envenenamientos y las incautaciones, poco se sabe sobre la epidemiología de estas nuevas drogas.


Las "sales de baño" son un diverso grupo de "drogas de diseño" derivadas de la feniletilamina llamadas catinonas sintéticas. Actúan de forma similar a la catinona, una pseudo-anfetamina presente en las hojas del khat. Las "sales de baño"pueden ser ingeridas, inhaladas o inyectadas. Contienen mezclas de fenetilaminas como la mefedrona (conocida como MCAT, miau miau, Purple Wave, Cloud 9) o como la alfa-PVP, también conocida como Flakka.



Mefedrona
Mefedrona


Según informes forenses de 2010, la mefedrona fue entre las "sales de baño" la más prevalente en los EE.UU, pero en 2015 lo serían la metilona, ​​MDPV, y la alfa-PVP. Algunas de estas drogas son ya ilegales en los EE.UU. Como las "sales de baño" se vuelven controladas, nuevas versiones emergen, y temporalmente son "legales". Una situación similar está ocurriendo con los cannabinoides sintéticos (llamado"spice", "K2" o pescao), que son las "drogas legales sintéticas" más frecuentes en los EE.UU. A medida que se prohiben, surgen nuevas modificaciones de las mismas (legales).

TOXICIDAD DE LAS SALES DE BAÑO

El uso de "sales de baño" se asocia con numerosos efectos adversos cardíacos, psiquiátricos (psicosis), neurológicos, gastrointestinales y pulmonares. En 2011 el uso de "sales de baño" fue relacionado con más de 20.000 visitas a urgencias en los EE.UU. Los envenenamientos y muertes relacionadas con su uso también se han venido produciendo en diferentes festivales musicales de gran tamaño. Si bien las encuestas que utilizan muestreos específicos sugieren altas tasas de uso entre los asistentes a vida nocturna, se sabe muy poco acerca de las tasas de consumo en los EE.UU. que no sean los informes hospitalarios sobre las intoxicaciones.



FLAKKA, MEFEDRONA, BATH SALTS, LEGAL HIGHS, MDMA, ALPHA PVP, SPICE,
Diferentes tipos de legal highs


ESTUDIO DEL CONSUMO DE LAS SALES DE BAÑO

El siguiente análisis examina el uso de las "sales de baño" en una muestra representativa nacional de estudiantes de secundaria. Unos 15.000 alumnos de en torno a 18 años de 130 institutos de EEUU a lo largo de 48 estados fueron preguntados sobre el uso de "sales de baño" alguna vez durante los últimos doce meses y posibles correlatos de uso de otras drogas.

Los resultados sugieren que el 1,1% de los estudiantes de secundaria informan haber usado "sales de baño" en los últimos 12 meses. El uso alguna vez en la vida de cada una de las 11 drogas ilícitas evaluadas fueron un factor de riesgo fuerte para el uso de las "sales de baño". La mayoría (> 90%) de usuarios de "sales de baño" informaron de uso alguna vez en la vida de alcohol o marihuana, y el uso de cocaína, LSD, crack o heroína era por lo menos diez veces más frecuente entre los usuarios "sales de baño".

La prevalencia (1,1%) fue idéntica a la  del uso de "sales de baño" en una muestra de estudiantes universitarios y la prevalencia de 12 meses del uso mefedrona (una de las "sales de baño" más común) en un estudio con asistentes a la vida nocturna en la ciudad de Nueva York.

A pesar de que su uso no cambió significativamente entre los dos años analizados en este estudio, la percepción del riesgo asociado con el uso de las "sales de baño" ha aumentado de manera espectacular del 25% en 2012 al 39% en 2013. El factor de riesgo más robusto es el uso de otras drogas ilícitas. La mayoría de los usuarios de "sales de baño" han consumido alcohol o la marihuana, y el uso de otras drogas como la cocaína en polvo, el LSD, el crack y la heroína era por lo menos diez veces más frecuente entre los usuarios de dichas "sales de baño". 



α-PVP - Flakka



Los resultados sugieren que, si bien el uso de "sales de baño" se ha cubierto ampliamente por los medios de comunicación, su uso no es muy frecuente entre los estudiantes de secundaria en los EE.UU. Sin embargo, es importante continuar estudiando las "sales de baño" para identificar nuevos productos similares con el fin de informar a la prevención y la rápida detección de epidemias potenciales.




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2013/09/01

KETAMINA

Ketamina


La ketamina (IC-581) o (RS)-2-(2-Chlorophenyl)-2-(methylamino) cyclohexanone es un anestésico general disociativo, no barbitúrico y no narcótico, descrito por Domino y colaboradores en 1965. La anestesia producida por esta sustancia es diferente a la de los anestésicos clásicos en el sentido de que causa un peculiar estado de inconsciencia en el que la persona no está dormida ni anestesiada, sino desconectada de su cuerpo y de su entorno. Se produce una disociación funcional de dos áreas cerebrales: el tálamo-neocortex y el sistema límbico. 

La ketamina se introdujo en la práctica clínica anestésica para sustituir a la fenciclidina (PCP) que ocasionaba los citados efectos disociativos y que, poco después, se observarían también con la ketamina.Ya los soldados estadounidenses heridos durante la guerra de Vietnam recibieron anestesia con ketamina debido a su amplio margen de seguridad y los jóvenes de aquella época comenzaron a utilizarla con fines recreativos y como parte de las protestas contra la guerra de Vietnam. La ketamina se ha venido utilizando, ampliamente, en la medicina veterinaria, y los viales estériles con este fin siguen siendo, en la actualidad, desviados para uso recreativo. La ketamina no esta sometida al control internacional y se vende, con frecuencia, como alternativa al éxtasis. Esta sustancia es muy popular en el este y sur de Asia. La mayor parte de la ketamina se produce, y es incautada, en esta región. Las incautaciones se han triplicado en el periodo 2005- 2009.






Presentación comercial de Ketamina 100 mg iny.
Presentación comercial de Ketamina 100 mg iny.


Nomenclatura Ketamina


La ketamina se denomina, generalmente, de alguna de las siguientes maneras: Anestésico para caballos, Bump, K, Ket, Kit- Kat, Kizzo, Special K, Vitamina K, Mono Mix, o Business Monkey, Keta, ketamina, Keller, Super K, Super Ácido, etc. Curiosamente, en Reino Unido, también se denomina Horse (caballo) y Cat Valium (valium para gatos), por tratarse de un anestésico utilizado en estos animales. En Estados Unidos también se la ha denominado L.A. Coke (Cocaína de Los Ángeles). La combinación de ketamina y cocaína recibe el nombre de CK o Calvin Klein y cuando se consume mezclada en porros de marihuana se le llama Mary-Kay (María-K).


Para referirse al peculiar estado que la sustancia provoca, los consumidores hablan del "estado K", dicen que han visitado el "K-land" o la "Zona-K". En su versión inglesa también dicen que han pasado el "agujero K" (K-Hole). En el Reino Unido y los Estados Unidos los usuarios de ketamina reciben el nombre de "K-Heads" (Cabezas-K) o "K-Holers".



Vías de administración de la Ketamina


La ketamina se caracteriza por su versatilidad en cuanto a posibles vías de administración. Cuando se utiliza con fines recreativos, casi todas las vías son posibles aunque la más frecuentemente utilizada es la vía nasal, esnifando polvo de ketamina desecado.


• Vía intravenosa e intramuscular: En forma líquida, por vías intravenosa o intramuscular. Son las utilizadas por “psiconautas” y adictos a la ketamina.

• Vía rectal: Consiste en su inserción, en forma líquida, por esta vía.

• Vía nasal: Esnifada en forma de polvo, como si se tratase de cocaína o anfetamina.

• Vía pulmonar: Puede añadirse un poco de polvo al hacer porros de marihuana o hachís, o impregnando con el polvo un cigarrillo que previamente ha sido mojado con la lengua. También se pueden impregnar los cigarrillos con la ketamina en forma líquida y esperar a que se sequen un poco, pero en este caso la concentración del principio activo será mucho menor.

• Vía oral: Tanto en polvo como en forma de líquido aunque éste tiene un sabor desagradable (como si fuese aspirina en polvo y salada). Puede consumirse directamente o mezclada con zumos o refrescos. En su presentación como tabletas, comprimidos o cápsulas suele estar mezclada con MDMA (“éxtasis”).

Farmacología de la Ketamina


La ketamina es una ciclohexilina, la (R,S)-2-(O-clorofenil)-2-metilamino- ciclohexan-1-ona. Pertenece a la familia de los llamados anestésicos disociativos junto a la fenciclidina (PCP, “polvo de ángel”) (Figura 26). Es parcialmente soluble en agua (1:4) y alcohol (1:14), y muy liposoluble, por lo que atraviesa con facilidad la barrera hematoencefálica, alcanzando el sistema nervioso central. El producto comercial en España se presenta en viales en una solución ligeramente ácida (pH 3,5-5,5) y a concentración de 50 mg de ketamina base por mililitro de solución (Figura 27). Esta preparación contiene una mezcla racémica al 50% de los dos isómeros ópticos o enantiómeros que existen: isómero S(+) ketamina (1-ketamina, isómero levógiro) y R(-) ketamina (d-ketamina, isómero dextrógiro). Cuando se administran por vía intravenosa, los dos isómeros difieren en su farmacocinética y en sus efectos. El S(+)K posee una potencia analgésica y anestésica superior a la del R(-)K. Asimismo, posee una eliminación y recuperación anestésica más rápida, comparado con la mezcla racémica y con el enantiómero R(-)K(79). No obstante, el R(-) K tiene efectos alucinógenos y, a dosis anestésicas equipotentes, produce más reacciones psicomiméticas que el S(+)K y la mezcla racémica. Drogodependencias.

MOLECULA DE KETAMINA 3D
MOLECULA DE KETAMINA 3D



Con respecto a la farmacocinética, la ketamina, por vía intravenosa, muestra un porcentaje de unión a proteínas bajo (12%-27%). Se distribuye, rápidamente, a tejidos muy vascularizados (cerebro, corazón, pulmones), y luego se redistribuye a tejidos muscular y adiposo, en el que puede permanecer parte del producto y contribuir a su acumulación cuando se administra en dosis repetidas o en perfusión continua.


La administración concomitante de benzodiacepinas, práctica habitual en la aplicación clínica, prolonga el efecto de la ketamina. La presencia de insuficiencia hepática y renal no modifica significativamente la farmacocinética de la ketamina.

La ketamina es metabolizada por los sistemas enzimáticos hepáticos, principalmente por la vía del citocromo CYP3A4, y da lugar a dos metabolitos: norketamina (metabolito I), que es menos activo e hidroxi-norketamina (metabolito II). No es frecuente hallar, en orina o heces, ni los metabolitos, ni la propia ketamina en forma no conjugada. La semi vida de eliminación de la ketamina es de 2 a 3 horas. La biodisponibilidad de la ketamina administrada por vía oral o rectal es escasa, debido a su baja absorción y/o al elevado metabolismo de primer paso.


En relación con los aspectos neurobiológicos, la acción anestésica de la ketamina está asociada al bloqueo o antagonismo del receptor NMDA, que recibe este nombre por su principal agonista (N-metil-D-aspartato). El receptor NMDA (Figura 28) es miembro de la familia de receptores del glutamato y está formado, al menos, por dos subunidades (NMDAR1 Y NMDAR2A-2D). Tiene propiedades excitatorias neuronales y se ha implicado en la analgesia, anestesia y neurotoxicidad, mediadas por dichos neurotransmisores. La ketamina bloquea el canal del receptor NMDA de forma uso/dependiente, es decir, ocurre sólo cuando el canal iónico que lleva acoplado ha sido abierto.



El receptor NMDA


Hay muchos trabajos que han demostrado que los efectos analgésicos de la ketamina son mediados por su acción antagonista de los receptores NMDA. Existen altas concentraciones de éstos receptores a nivel medular y en zonas del sistema nervioso central relacionadas con las vías del dolor. Por otra parte, esta misma acción antagonista sobre los receptores NMDA es responsable del efecto relajante de la ketamina sobre el músculo liso bronquial.


La ketamina actúa también sobre los receptores opioides y ello se relaciona con su capacidad de producir analgesia en el sistema nervioso central y a nivel espinal, comportándose como agonista en los receptores kapa y como antagonista en los μ, aunque la especificidad de la interacción ketamina/receptor opiáceo, aún no está completamente aclarada. Se ha sugerido que la ketamina posee también un efecto anestésico local.




NEURORECEPTORES KETAMINA
NEURORECEPTORES KETAMINA


Manifestaciones clínicas por uso de Ketamina


1. Neurológicas y psiquiátricas



La ketamina administrada por vía intravenosa produce inconsciencia dosis-dependiente y analgesia. Como agente único, en su uso reglado como anestésico, produce un estado “cataléptico”, permaneciendo el paciente con los ojos abiertos, las pupilas moderadamente dilatadas y un nistagmo lento, con reflejos a la luz y corneales intactos, pudiendo producir vocalización, movimientos intencionados no relacionados con la estimulación quirúrgica e hipertonía muscular. A dosis subanestésicas (>100 ng/ml) posee una gran potencia analgésica que produce un periodo de analgesia postoperatoria prolongado.

La duración tras la administración aislada de una dosis anestésica general (2 mg/kg intravenoso) es de 10-15 minutos y la orientación temporo- espacial se recupera en 15-30 minutos aunque también todo ello se ve influido por la utilización conjunta de otros anestésicos.

En el electroencefalograma (EEG), la ketamina es capaz de reducir la actividad de las ondas α, mientras que las ondas β, δ, y τ se incrementan. La actividad τ indica la actividad analgésica de la ketamina y las ondas α indican su ausencia.

La ketamina produce reacciones psicológicas indeseables, que tienen lugar durante el despertar de la anestesia y se denominan reacciones de emergencia. Las manifestaciones habituales son sueños vívidos, delirios, alucinaciones, sensación de flotar y, en algunas ocasiones, experiencias disociativas o extracorpóreas que se han relacionado con las experiencias cercanas a la muerte. También se han descrito agitación, gemidos, llanto, gritos y verbalización irracional.

Se producen en la primera hora, generalmente desaparecen en una o varias horas y pueden afectar, aproximadamente, al 10-30% de los pacientes adultos que reciben ketamina como parte única o principal de la técnica anestésica. Numerosos factores tales como la edad, la dosis, el sexo, la susceptibilidad psicológica y los fármacos que se administran concomitantemente influyen sobre la incidencia de este tipo de reacciones. Clínica de desintoxicación.

La ketamina se ha utilizado para el tratamiento de diferentes tipos de dolor (neuralgia post-herpética, oncológico, miembro fantasma, dolor post amputación, dolor lumbar y postlaminectomía, distrofia simpático- refleja, fibromialgia, etc., comprobándose que reduce la cantidad de morfina necesaria para aliviar el dolor y atenúa o impide la aparición de tolerancia a morfina. No obstante, debido a los riesgos en el caso de uso prolongado, el uso de ketamina como analgésico se reserva para casos muy seleccionados.

El consumo habitual de ketamina, como droga de abuso, se ha asociado con la aparición de ataques de pánico y ansiedad, problemas de memoria, dificultades de concentración y flashbacks. Parece muy probable que su uso en grandes dosis o de forma continuada pueda provocar daño cerebral selectivo a largo plazo. Estos efectos del consumo crónico podrían tardar en desaparecer desde meses hasta dos años después de haber abandonado el consumo.

Bajo los efectos de la ketamina, la persona puede perder el control de sus actos durante varias horas, llegando incluso a perder la consciencia y la memoria. Esto puede dar lugar a situaciones enormemente peligrosas, sobre todo, si se tiene en cuenta la capacidad analgésica que tiene esta droga ya que, en caso de sufrir heridas graves, es muy probable que no se sintieran o no se les diese importancia, pudiendo tener consecuencias graves para la integridad del consumidor o de terceros.

La ketamina puede favorecer que personas con síndrome depresivo piensen en el suicidio o intenten suicidarse y que personas agitadas se vuelvan violentas y agresivas. Esta capacidad es común para otras muchas drogas (p.ej. el alcohol) pero, bajo los efectos de la ketamina, la muerte adquiere una representación bastante peculiar y distinta a la que producen otras sustancias y puede conllevar consecuencias muy diferentes. Se han publicado trabajos científicos en los que se relacionan el suicidio con el consumo mezclado de alcohol y ketamina.

Asimismo, consumir ketamina en fiestas rave y discotecas aumenta la posibilidad de tener un “mal viaje” debido a la intensidad de los estímulos a los que se está expuesto (luces, sonido, gente...). Se incrementa, además, la posibilidad de sufrir daños físicos debido a la incapacidad que provoca la sustancia.

Tras el consumo prolongado de ketamina se evidencia, con técnicas de imagen, una disminución en el volumen de la sustancia blanca en ambos lóbulos frontales y en la región temporal izquierda de la corteza cerebral, aunque el mecanismo preciso de estas acciones permanece desconocido.

Por último, la ketamina posee un efecto antidepresivo que fue descubierto, de forma fortuita, en 1994. Posteriormente, algunos trabajos han confirmado la acción antidepresiva de la ketamina, sobre todo, en pacientes con depresión grave y que se han mostrado resistentes a los tratamientos habituales. Este efecto no parece asociarse al efecto de la ketamina sobre los receptores NMDA.

2012/10/02

LA DROGA INFINITA

Drogas de sintesis: la droga infinita


Los Premios Cuerpo Nacional de Policía de Periodismo 2012 reconocen, y a la vez quieren fomentar, la labor fundamental de los medios de comunicación de transmitir y divulgar el trabajo de los agentes de la Policía Nacional para garantizar la seguridad de todos y proteger el libre ejercicio de nuestros derechos y libertades. El presidente de la Fundación Policía Española, Rafael del Río, ha entregado el galardón en la modalidad de Medios Audiovisuales a Teresa Aguiló y Rosa Alcántara por su reportaje “La droga infinita”, emitido en el programa Informe Semanal de RTVE. Este trabajo periodístico aborda con gran profesionalidad la lucha policial contra las denominadas drogas de diseño, una de las mayores lacras de nuestros días, y las graves consecuencias que estas sustancias tienen en la salud y en la sociedad. Este galardón reconoce el esfuerzo realizado a la hora de reflejar el difícil trabajo de la Policía Nacional en la lucha contra el tráfico de drogas, debido a la evolución constante y el uso cada vez mayor de Internet para su venta y distribución.

Autor: Valencia Adicciones Centro de tratamiento de adicciones y Psicología en Valencia. Centro desintoxicación Valencia. Dejar la cocaína en Valencia. Rehabilitación de alcoholismo Valencia. Dejar el cannabis en Valencia. Soy alcohólico necesito ayuda. Dejar las drogas en Valencia. Psicólogo especialista de adicciones en Valencia. Psiquiatra de adicciones en Valencia.



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2011/12/01

KETAMINA, SETAS MAGICAS Y SPICE

SETAS MAGICAS Y SPICE o MARIHUANA SINTÉTICA


Se acaba de presentar hoy mismo el último informe de la Comisión Clínica sobre drogas emergentes. Hace un pocos meses ya asistimos al seminario que Socidrogalcohol ofreció en Valencia tratando el tema, ahora los resultados que ofrece la encuesta ESTUDES elaborada por el Plan Nacional Sobre Drogas se confirman: el 3.5% de los jóvenes españoles entre 14 y 18 años han probado alguna vez este tipo de drogas (unos 76.000 chicos/as). Las cifras invitan a la reflexión.Cabe citar que esta encuesta incorpora por primera vez en su historia un modulo especifico para este tipo de drogas.





Nuria Espí, actual delegada del Gobierno para el Plan Nacional sobre drogas ha ofrecido en rueda de prensa esta misma tarde y junto a al Dr Magí Farré las conclusiones de dicho informe. Aun tratándose de consumos esporádicos y experimentales advierten de la potencialidad de estas sustancias para generar adicciones. Al mismo tiempo se ha alertado del "elevado riesgo de estas sustancias, dado que la mayor parte de las veces los posibles  consumidores desconocen su composición exacta y sus efectos". El consumo de estas sustancias se asocia a los entornos de ocio nocturno, con música y baile, aunque en los últimos años se ha observado un aumento de consumidores en solitario que buscan experimentar nuevas sensaciones.




SETAS MÁGICAS VALENCIA
"Setas Mágicas" Amanita muscaria, Amanita panterinaPsilocybes cubensis
Psilocybes mexicana (de izquierda a derecha y de arriba abajo)




De nuevo hay que hablar, por otra parte, de Internet y las redes sociales. Internet desempeña un papel protagonista en la promoción, distribución y venta de las llamadas 'drogas emergentes'. Por ello, los redactores del texto consideran prioritarias la puesta en marcha de medidas para proteger la salud pública de la población y el uso de la red como una plataforma de sensibilización e información sobre los riesgos del consumo de estas sustancias a los potenciales consumidores.




Spice Gold

El fenómeno podría tildarse de incipiente pues las conclusiones del estudio son: Se podría afirmar que, en 2011 y en este grupo de edad (14 a 18 años),las drogas emergentes no constituyen un problema fundamental en el ámbito del consumo de drogas en España sino que,más bien, son objeto de consumos esporádicos y de “acompañamiento” a los consumos de las drogas de abuso más clásicas y de mayor extensión en nuestro país (alcohol, cannabis, cocaína, éxtasis, etc). Por orden de prevalencia las más consumidas fueron: Setas mágicas, Spice o cannabinoides sintéticos y Ketamina.




Ketamina en su presentación comercial


El consumo no lícito de ketamina muestra, en España, una extensión limitada y tiene escasa repercusión en los indicadores de problemas relacionados con las drogas. No obstante, durante el periodo 2006-2009, se ha observado un aumento del número de admisiones a tratamiento en que la ketamina era la droga principal o una de las drogas de consumo secundario. También se ha observado una presencia, cada vez mayor, de la ketamina en los episodios de urgencias hospitalarias durante el mismo periodo.
Por último constatar las drogas emergentes comprenden un grupo amplio, cambiante y muy diverso de sustancias, naturales, semisintéticas o sintéticas, conocidas o desconocidas, y utilizadas con distintos ýnes, que han aparecido o reaparecido en el mercado de sustancias psicoactivas como alternativa y/o complemento a las drogas tradicionalmente consumidas (heroína, cocaína, cannabis, éxtasis, etc..), cuyos efectos imitan o superponen, pero sin estar sometidas, muchas de ellas, a restricciones legales en los ámbitos nacionales e internacionales.



*Fuente: Drogas emergentes. Informe nº 6 de la Comisión Clínica, 2011 (PNSD)



Por Valencia Adicciones - Drogodependencias y otras Conductas Adictivas



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2011/06/24

TOXICIDAD, BZP Y FALSOS EXTASIS


Benzodiacepinas y falsos extasis


En este artículo, el Dr. Mike Cole de la Universidad de Cambridge, alerta de la elevada peligrosidad que supone el consumo de drogas recreativas que, suministradas como éxtasis, contienen otras sustancias de curso legal pero diseñadas en un principio con otra finalidad (veterinaria, médica etc) como es el caso de la benzilpiperacina, antihelmintico diseñado en 1950, pero que ofrece efectos similares a los derivados anfetaminicos, con propiedades euforicas y estimulantes. El doctor Cole propone diseñar leyes que regulen la distribución uso y consumo de dichos compuestos.


Falsos extasis



Europe's underground chemists have been busy. According to a report last month from the European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction in Lisbon, the alarming rise in the appearance and abuse of drugs continues. In 2008, some 13 new substances were reported. In 2009, this figure rose to 24, and in 2010, the highest ever number of new drugs was reported, a total of 41 new substances. Most were cathinones — related to amphetamines — or synthetic cannabinoids. All must have been made by skilled chemists as a deliberate challenge to drug-control laws.

Should we try to keep ahead of those who make and use these materials? Is the effort and expense required for chemists such as myself to develop tests for new drugs, and to work with legal professionals to increase the number of banned substances, really worth it? The simple answer is yes. I have seen the effects that these chemicals can have on those who take them. In addition to damaging medical conditions, these drugs can induce dangerous or violent changes in mood and behaviour. I believe that society has a duty to intervene.


       fake mdma simpson


Prosecuting a drug case requires a compound to be identified and shown to be illegal — not always an easy task. Some laws control drugs by name and chemical class, thereby outlawing a broad family of related chemicals. Others ban only specific isomers, opening the door to 'designer' drugs manufactured to mimic the effects but not the structure of an illegal compound. The Internet has facilitated international trade in these materials.

One such new drug is benzylpiperazine, or BZP. Developed by the Wellcome Research Laboratories in Beckenham, UK, in 1944 as an anthelmintic drug to combat parasitic worms in livestock, it was subsequently investigated as a potential antidepressant. It entered the party scene a decade or so ago as a legal alternative to ecstasy (MDMA), producing similar effects but not illegal at that time. Today, ecstasy tablets bought on the streets of London or San Francisco are as likely to contain BZP as MDMA.

BZP exemplifies the problems that new drugs and 'legal highs' pose for law-makers. Widespread use led to the compound being banned in the United States and much of Europe, yet it remains legal in other places, such as Canada.

Work in my laboratory has shown that BZP is not, as many users believe, safe. We treated immortalized cell lines from the liver and kidney — the excretory organs that clear drugs from the body — and fibroblasts, cells involved in wound-healing, with BZP, its precursor chemicals and its reaction by-products. We tested both the compounds and the impurities created in their manufacture in isolation, as mixtures and as drug blends synthesized to mimic street samples. The concentrations used represented those recorded in the body during drug use




Falsos extasis benzodiacepinas





All these chemicals were hugely toxic to both liver and kidney cell lines. The major impurity in BZP, dibenzylpiperazine, is especially toxic to the kidneys. One of the starting materials, piperazine hexahydrate, some of which can make it into the final product, is extremely toxic to the liver. These results start to explain the symptoms of renal and hepatic failure observed in people who use BZP.

Toxicity depends on the composition and concentration of the mixtures, and the effects are hard to predict. Other side effects include insomnia, anxiety attacks, nausea, vomiting and serious palpitations that frequently go unreported. These effects become worse when the drugs are mixed with alcohol. In short, the effect on individuals is potentially significant, long-lasting and even fatal.

Control of such drugs brings its own problems. Synthesis of a compound is driven underground. BZP is easily manufactured from piperazine hexahydrate and benzyl chloride, but the level of impurities depends on the precise quantities of starting materials, the reaction conditions and the procedures used to extract the drug from the reaction mixture. This presents a paradox common in drug control: the safest option is for people not to ingest the chemicals, which is the aim of making them illegal. But making them illegal can make them more dangerous.

In response to this conundrum, people on both sides of the debate over whether to criminalize drugs often cite the economic benefit of their approach, but this argument is a red herring. Both sides have costs. Outpatient treatment after the ingestion of BZP costs hundreds of pounds per patient per visit. In-patient care, including treatment in an intensive-care unit, costs thousands of pounds a day. Society has a right to frown on and to seek to outlaw such costly behaviour. Yet the science behind a strategy of drug prohibition — quality-control methods in an analytical lab and access to forensic services — is expensive too.

So, returning to the original question: should we continue to outlaw recreational drugs, and compounds such as BZP in particular? The evidence is mounting that even pure drugs are toxic and do harm, both in the short and in the longer term. When public health and safety is at risk then surely it is socially responsible to ban these substances, and to provide a legislative and forensic-science system that supports such bans.


Ivatad Valencia Adicciones



2011/05/31

DROGAS PARA COLECCIONAR ?

DROGAS DE SÍNTESIS

En ningún sitio dice que vendan droga, venden "productos destinados exclusivamente para coleccionar". Productos, dicen, "no aptos para el consumo humano". Sin embargo, en las vitrinas de la sección "hierbas", bajo un póster de Bob Marley, venden sobres de contenido muy parecido a la marihuana, lo de la sección "polvos" se parece mucho a la cocaína, y sus pastillas "Fiesta" podrían ser perfectamente de éxtasis o similar.



DROGAS PARA COLECCIONAR ADICCIONES VALENCIA
DROGAS PARA COLECCIONAR

Hace aproximadamente un mes abrió en Valencia la tienda "Amsterdam Shop". Fuentes de la Policía Local han confirmado que se está investigando la actividad del negocio. Ellos sólo reconocen ser una tienda de "tradición holandesa", la primera de este tipo en nuestro país. Sólo para mayores de edad. Tienen otro establecimiento en Castellón y ya desembarcó con polémica en marzo en Praga. Planean abrir en Benidorm y en Alicante. Su asidero legal es, según explican desde el mismo local, que ellos sólo venden productos para coleccionar. "Lo que cada uno haga con su colección ya es asunto suyo", avisa una dependienta. En cualquier caso, Darek, uno de los propietarios del negocio asegura que en la tienda no conocen el contenido de los paquetes ni su composición. "Es un secreto de empresa", advierte con media sonrisa ...





Las normas de la tienda son claras. Sólo puede comprar quien acredite su mayoría de edad. El local está equipado con cámaras de seguridad y audio grabadoras. Después de retirarse de la caja registradora, parapetada en una habitación anexa tras un cristal, ya no se admiten reclamaciones. Está prohibido ingerir alcohol, drogas, sustancias psicoactivas o fumar dentro del local.


Cada sobre de "material" contiene una leyenda impresa que advierte: "Producto exclusivo para coleccionar. No apto para el consumo. Mantener fuera del alcance de los niños. Venta sólo para mayores de 18 años. En caso de ingestión accidental contactar con un médico". Las instrucciones son idénticas en su página web, sólo mayores de edad. La venta está distribuida en tres bloques, los mismos que en sus establecimientos. Dentro de su apartado "hierba", es posible comprar por 8 euros un gramo de "Oro fantástico" o por 9 euros un sobre de "Sonrisa absoluta".


Puedes comprar pastillas de "Fiesta" o de "Climax" por menos de 10 euros o dentro de su sección "Polvos", medio gramo de "Neblina' por 15 euros, o medio gramo de "Cristal Blanco" por 18 euros. Preguntas de qué se trata y repiten: "es material para coleccionista, exclusivamente para coleccionista", aunque a la dependienta se le escapa "con esto aguantas dos o tres días sin dormir".

Vacío legal de las drogas de síntesis

La venta de "estimulantes" no es un negocio nuevo, aunque tiene mayor mercado en internet que en tiendas a pie de calle. Existen multitud de páginas web en las que se puede encontrar productos compuestos con una dosis muy elevada de cafeína, en ocasiones mezclada con creatina y también hierbas con efectos euforizantes. Lo que la ley penaliza en cuanto a posesión de marihuana es el THC, que es el principio activo que se considera ilegal.


En el caso de adquirir cualquiera de los paquetes coleccionables de "Amsterdam shop" los responsables de la tienda descartan que las autoridades puedan imponer algún tipo de sanción administrativa por posesión porque, otra vez, son "artículos para coleccionar". Además, expiden un documento en el que demuestran que los componentes son "legales".


La apertura de la tienda en Valencia ya ha hecho circular los comentarios de los primeros clientes en Internet. Darek reconoce que hay muchos "coleccionistas" en la ciudad. En diferentes foros de la red reconocen que comprar en Amsterdam Shop "es más caro que conseguirlo por otros medios'". Otros dudan del contenido: "¿Es legal vender algo sin decir qué es?" se preguntan. "Cuando os dé un chungo por fumar mierda avisáis. Ni de fly me fumo algo que no sé de dónde viene" responde un internauta.

EXPERIENCIA CON DROGAS DE SINTESIS

Otro cliente explica su experiencia con los productos de la tienda en el foro de Amsterdam shop: "para los atrevidos tengo que deciros que los polvitos pegan, pero pican de la hostia. Para que el que no está acostumbrado a consumir, cuidado con "Segadora" (uno de los productos), no la he probado pero me dijeron unos amigos experimentados que no podían ni hablar con poco. El sábado probé "Cristal Blanco" que yo diría que es algo así como el éxtasis pero más flojete, te da calor, te activa y una sensación de placer que uffff..." El local no responde. Pero, como dice el cartel de su entrada, con sus colecciones, "la fiesta está asegurada".

2011/05/19

DROGAS EMERGENTES

DROGAS EMERGENTES


Ivatad Valencia Adicciones ha asistido a la primera jornada del Seminario sobre Drogas Recreativas que organiza Socidrogalcohol los días 19 y 20 en el Hotel Sorolla Palace de Valencia. Se han debatido temas muy interesantes con unos ponentes de primer nivel en el ámbito de las Drogodependencias y las Adicciones en España. Os dejo unas fotos del acto inaugural con la Delegada del Gobierno del Plan Nacional sobre Drogas Nuria Espí, el Dr Benjamín Climent del Hospital General de Valencia, el Dr Francisco Bueno, director del Plan Municipal de Drogodependencias del Ayuntamiento de Valencia y D. Francisco Pascual de la UCA de Alcoy.




www.adicciones.cat  |  www.dejarlacocaina.es  | www.ivatad.es  | IVATAD VALENCIA ADICCIONES



 Dr. Climent con Dr. Magí y Dª Débora González (Hospital del Mar , Barcelona)



Publisher IVATAD Valencia Adicciones
Author  IVATAD Valencia Adicciones
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