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VALENCIA ADICCIONES ®: centro desintoxicación drogas
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2014/02/09

DROGAS, FAMA Y SENSACIONALISMO

Solo como ejemplo y a raiz de la desaparición recientemente del Sr Seymour Hoffman (y el "inesperado resurgir" de la heroína) venimos a recordar algo que desgraciadamente pasa con mucha más frecuencia de lo que puede parecer y que las diferentes redes y estructuras de poder distorsionan con más o menos acierto con la única pretensión de rentabilizar resultados comerciales en ocasiones, o tratando de demonizar algo que por sentido común y diferentes causas (las adicciones son fenómenos cambiantes en el tiempo) el ser humano no cesa en desafiar: las drogas y la implicación de su uso. Como con casi todo en la vida, es algo con lo que hay que ser muy prudentes y ni aún siéndolo estás a salvo de padecer la terrible enfermedad de DEPENDENCIA, que por cierto es CRÓNICA, aunque muchos de ustedes no lo crean, la TOLERANCIA (cada vez más dosis para conseguir el mismo efecto) NO DESAPARECE NUNCA. Y NUNCA QUIERE DECIR "PARA SIEMPRE". NI AUNQUE "DESCANSES" 20 AÑOS. Pero por favor, dejen de estigmatizar a los menos afortunados. Y no, siendo sensacionalistas (Hoffman, Winehouse, Phoenix, Belushi, Presley, Jackson etc. etc.) no ayudan, al contrario, estimulan. Casos similares ocurren a diario en nuestros barrios, en tu ciudad ... y no nos rasgamos las vestiduras. Pero al pueblo llano este tema "le va". A nivel "doméstico" tenemos en España nuestros propios ejemplos. Solo piensen un poco. Aquí tienen un ejemplo de lo que esperaba ser y nunca pasó. Supongo que se pensó que esta era una muy buena historia con tales fines. 



KATE MOSS COCAINE NELSON MANDELA HOUSE
KATE MOSS COCAINE NELSON MANDELA HOUSE



Kate Moss. A new UN report has blamed celebrities who use drugs for encouraging their abuse by others (03/05/2008). The UN says the use of drugs by celebrities, and the failure of authorities to expose them to the full force of the law, encourages the idea that illegal substances are socially acceptable. The report found that Britain appears to have the worst crack cocaine problem in Europe and, along with Spain and Italy, has the highest level of cocaine misuse. Celebrity 'endorsement' of drug-related lifestyles is particularly relevant when it comes to the issue of deterring drug use among youth, who are often most vulnerable to the cult of celebrity," the report said. "Young people are quick to pick up on and react to perceived leniency in dealing with such offenders."The Telegraph says: "It (the report) does not identify anyone, but the singers Amy Winehouse and Pete Doherty and Kate Moss, the model, are likely to have been in their sights.... The Colombian vice-president, Francsisco Santos, last month said it was "baffling" that Moss, who was photographed allegedly snorting cocaine, "is doing better than ever and winning more contracts than ever". "We need to tell Europeans that line of coke they snort is tainted in blood," he added. Doherty has spent time in jail but was handed a suspended sentence on the last occasion. Neither Moss nor Winehouse, who was also caught on camera allegedly taking drugs, have ever been charged with an offence. Is it fair to blame celebrities for encouraging others to take drugs? Or is it the fault of the press, or even the judiciary and law enforcement agencies, for not clamping down on their behaviour?" Source: ohnotheydidnt.livejournal.com

Pues nada, que de repente la heroína ha repuntado y tendremos que poner a nuestros hijos a salvo. Ahora, si he tenido una semana "de perros", estoy amenazado/a por un ERE que cual virus del SIDA (has dicho SIDA?!!) se propaga de empresa en empresa y me genera una angustia que no se si podré pagar el siguiente recibo de mi hipoteca o tendré que sacar al niño de las clases de fútbol, entonces SÍ, CLARO: "me merezco un par de cubatas el viernes por la noche y si alguien pone un par de rayas, pues venga, ADELANTE. ¿Cómo vas a decir que no? Al fin y al cabo, ni soy el Sr Hoffman ni me llamo Kate Moss".

2013/09/01

KETAMINA

Ketamina


La ketamina (IC-581) o (RS)-2-(2-Chlorophenyl)-2-(methylamino) cyclohexanone es un anestésico general disociativo, no barbitúrico y no narcótico, descrito por Domino y colaboradores en 1965. La anestesia producida por esta sustancia es diferente a la de los anestésicos clásicos en el sentido de que causa un peculiar estado de inconsciencia en el que la persona no está dormida ni anestesiada, sino desconectada de su cuerpo y de su entorno. Se produce una disociación funcional de dos áreas cerebrales: el tálamo-neocortex y el sistema límbico. 

La ketamina se introdujo en la práctica clínica anestésica para sustituir a la fenciclidina (PCP) que ocasionaba los citados efectos disociativos y que, poco después, se observarían también con la ketamina.Ya los soldados estadounidenses heridos durante la guerra de Vietnam recibieron anestesia con ketamina debido a su amplio margen de seguridad y los jóvenes de aquella época comenzaron a utilizarla con fines recreativos y como parte de las protestas contra la guerra de Vietnam. La ketamina se ha venido utilizando, ampliamente, en la medicina veterinaria, y los viales estériles con este fin siguen siendo, en la actualidad, desviados para uso recreativo. La ketamina no esta sometida al control internacional y se vende, con frecuencia, como alternativa al éxtasis. Esta sustancia es muy popular en el este y sur de Asia. La mayor parte de la ketamina se produce, y es incautada, en esta región. Las incautaciones se han triplicado en el periodo 2005- 2009.






Presentación comercial de Ketamina 100 mg iny.
Presentación comercial de Ketamina 100 mg iny.


Nomenclatura Ketamina


La ketamina se denomina, generalmente, de alguna de las siguientes maneras: Anestésico para caballos, Bump, K, Ket, Kit- Kat, Kizzo, Special K, Vitamina K, Mono Mix, o Business Monkey, Keta, ketamina, Keller, Super K, Super Ácido, etc. Curiosamente, en Reino Unido, también se denomina Horse (caballo) y Cat Valium (valium para gatos), por tratarse de un anestésico utilizado en estos animales. En Estados Unidos también se la ha denominado L.A. Coke (Cocaína de Los Ángeles). La combinación de ketamina y cocaína recibe el nombre de CK o Calvin Klein y cuando se consume mezclada en porros de marihuana se le llama Mary-Kay (María-K).


Para referirse al peculiar estado que la sustancia provoca, los consumidores hablan del "estado K", dicen que han visitado el "K-land" o la "Zona-K". En su versión inglesa también dicen que han pasado el "agujero K" (K-Hole). En el Reino Unido y los Estados Unidos los usuarios de ketamina reciben el nombre de "K-Heads" (Cabezas-K) o "K-Holers".



Vías de administración de la Ketamina


La ketamina se caracteriza por su versatilidad en cuanto a posibles vías de administración. Cuando se utiliza con fines recreativos, casi todas las vías son posibles aunque la más frecuentemente utilizada es la vía nasal, esnifando polvo de ketamina desecado.


• Vía intravenosa e intramuscular: En forma líquida, por vías intravenosa o intramuscular. Son las utilizadas por “psiconautas” y adictos a la ketamina.

• Vía rectal: Consiste en su inserción, en forma líquida, por esta vía.

• Vía nasal: Esnifada en forma de polvo, como si se tratase de cocaína o anfetamina.

• Vía pulmonar: Puede añadirse un poco de polvo al hacer porros de marihuana o hachís, o impregnando con el polvo un cigarrillo que previamente ha sido mojado con la lengua. También se pueden impregnar los cigarrillos con la ketamina en forma líquida y esperar a que se sequen un poco, pero en este caso la concentración del principio activo será mucho menor.

• Vía oral: Tanto en polvo como en forma de líquido aunque éste tiene un sabor desagradable (como si fuese aspirina en polvo y salada). Puede consumirse directamente o mezclada con zumos o refrescos. En su presentación como tabletas, comprimidos o cápsulas suele estar mezclada con MDMA (“éxtasis”).

Farmacología de la Ketamina


La ketamina es una ciclohexilina, la (R,S)-2-(O-clorofenil)-2-metilamino- ciclohexan-1-ona. Pertenece a la familia de los llamados anestésicos disociativos junto a la fenciclidina (PCP, “polvo de ángel”) (Figura 26). Es parcialmente soluble en agua (1:4) y alcohol (1:14), y muy liposoluble, por lo que atraviesa con facilidad la barrera hematoencefálica, alcanzando el sistema nervioso central. El producto comercial en España se presenta en viales en una solución ligeramente ácida (pH 3,5-5,5) y a concentración de 50 mg de ketamina base por mililitro de solución (Figura 27). Esta preparación contiene una mezcla racémica al 50% de los dos isómeros ópticos o enantiómeros que existen: isómero S(+) ketamina (1-ketamina, isómero levógiro) y R(-) ketamina (d-ketamina, isómero dextrógiro). Cuando se administran por vía intravenosa, los dos isómeros difieren en su farmacocinética y en sus efectos. El S(+)K posee una potencia analgésica y anestésica superior a la del R(-)K. Asimismo, posee una eliminación y recuperación anestésica más rápida, comparado con la mezcla racémica y con el enantiómero R(-)K(79). No obstante, el R(-) K tiene efectos alucinógenos y, a dosis anestésicas equipotentes, produce más reacciones psicomiméticas que el S(+)K y la mezcla racémica. Drogodependencias.

MOLECULA DE KETAMINA 3D
MOLECULA DE KETAMINA 3D



Con respecto a la farmacocinética, la ketamina, por vía intravenosa, muestra un porcentaje de unión a proteínas bajo (12%-27%). Se distribuye, rápidamente, a tejidos muy vascularizados (cerebro, corazón, pulmones), y luego se redistribuye a tejidos muscular y adiposo, en el que puede permanecer parte del producto y contribuir a su acumulación cuando se administra en dosis repetidas o en perfusión continua.


La administración concomitante de benzodiacepinas, práctica habitual en la aplicación clínica, prolonga el efecto de la ketamina. La presencia de insuficiencia hepática y renal no modifica significativamente la farmacocinética de la ketamina.

La ketamina es metabolizada por los sistemas enzimáticos hepáticos, principalmente por la vía del citocromo CYP3A4, y da lugar a dos metabolitos: norketamina (metabolito I), que es menos activo e hidroxi-norketamina (metabolito II). No es frecuente hallar, en orina o heces, ni los metabolitos, ni la propia ketamina en forma no conjugada. La semi vida de eliminación de la ketamina es de 2 a 3 horas. La biodisponibilidad de la ketamina administrada por vía oral o rectal es escasa, debido a su baja absorción y/o al elevado metabolismo de primer paso.


En relación con los aspectos neurobiológicos, la acción anestésica de la ketamina está asociada al bloqueo o antagonismo del receptor NMDA, que recibe este nombre por su principal agonista (N-metil-D-aspartato). El receptor NMDA (Figura 28) es miembro de la familia de receptores del glutamato y está formado, al menos, por dos subunidades (NMDAR1 Y NMDAR2A-2D). Tiene propiedades excitatorias neuronales y se ha implicado en la analgesia, anestesia y neurotoxicidad, mediadas por dichos neurotransmisores. La ketamina bloquea el canal del receptor NMDA de forma uso/dependiente, es decir, ocurre sólo cuando el canal iónico que lleva acoplado ha sido abierto.



El receptor NMDA


Hay muchos trabajos que han demostrado que los efectos analgésicos de la ketamina son mediados por su acción antagonista de los receptores NMDA. Existen altas concentraciones de éstos receptores a nivel medular y en zonas del sistema nervioso central relacionadas con las vías del dolor. Por otra parte, esta misma acción antagonista sobre los receptores NMDA es responsable del efecto relajante de la ketamina sobre el músculo liso bronquial.


La ketamina actúa también sobre los receptores opioides y ello se relaciona con su capacidad de producir analgesia en el sistema nervioso central y a nivel espinal, comportándose como agonista en los receptores kapa y como antagonista en los μ, aunque la especificidad de la interacción ketamina/receptor opiáceo, aún no está completamente aclarada. Se ha sugerido que la ketamina posee también un efecto anestésico local.




NEURORECEPTORES KETAMINA
NEURORECEPTORES KETAMINA


Manifestaciones clínicas por uso de Ketamina


1. Neurológicas y psiquiátricas



La ketamina administrada por vía intravenosa produce inconsciencia dosis-dependiente y analgesia. Como agente único, en su uso reglado como anestésico, produce un estado “cataléptico”, permaneciendo el paciente con los ojos abiertos, las pupilas moderadamente dilatadas y un nistagmo lento, con reflejos a la luz y corneales intactos, pudiendo producir vocalización, movimientos intencionados no relacionados con la estimulación quirúrgica e hipertonía muscular. A dosis subanestésicas (>100 ng/ml) posee una gran potencia analgésica que produce un periodo de analgesia postoperatoria prolongado.

La duración tras la administración aislada de una dosis anestésica general (2 mg/kg intravenoso) es de 10-15 minutos y la orientación temporo- espacial se recupera en 15-30 minutos aunque también todo ello se ve influido por la utilización conjunta de otros anestésicos.

En el electroencefalograma (EEG), la ketamina es capaz de reducir la actividad de las ondas α, mientras que las ondas β, δ, y τ se incrementan. La actividad τ indica la actividad analgésica de la ketamina y las ondas α indican su ausencia.

La ketamina produce reacciones psicológicas indeseables, que tienen lugar durante el despertar de la anestesia y se denominan reacciones de emergencia. Las manifestaciones habituales son sueños vívidos, delirios, alucinaciones, sensación de flotar y, en algunas ocasiones, experiencias disociativas o extracorpóreas que se han relacionado con las experiencias cercanas a la muerte. También se han descrito agitación, gemidos, llanto, gritos y verbalización irracional.

Se producen en la primera hora, generalmente desaparecen en una o varias horas y pueden afectar, aproximadamente, al 10-30% de los pacientes adultos que reciben ketamina como parte única o principal de la técnica anestésica. Numerosos factores tales como la edad, la dosis, el sexo, la susceptibilidad psicológica y los fármacos que se administran concomitantemente influyen sobre la incidencia de este tipo de reacciones. Clínica de desintoxicación.

La ketamina se ha utilizado para el tratamiento de diferentes tipos de dolor (neuralgia post-herpética, oncológico, miembro fantasma, dolor post amputación, dolor lumbar y postlaminectomía, distrofia simpático- refleja, fibromialgia, etc., comprobándose que reduce la cantidad de morfina necesaria para aliviar el dolor y atenúa o impide la aparición de tolerancia a morfina. No obstante, debido a los riesgos en el caso de uso prolongado, el uso de ketamina como analgésico se reserva para casos muy seleccionados.

El consumo habitual de ketamina, como droga de abuso, se ha asociado con la aparición de ataques de pánico y ansiedad, problemas de memoria, dificultades de concentración y flashbacks. Parece muy probable que su uso en grandes dosis o de forma continuada pueda provocar daño cerebral selectivo a largo plazo. Estos efectos del consumo crónico podrían tardar en desaparecer desde meses hasta dos años después de haber abandonado el consumo.

Bajo los efectos de la ketamina, la persona puede perder el control de sus actos durante varias horas, llegando incluso a perder la consciencia y la memoria. Esto puede dar lugar a situaciones enormemente peligrosas, sobre todo, si se tiene en cuenta la capacidad analgésica que tiene esta droga ya que, en caso de sufrir heridas graves, es muy probable que no se sintieran o no se les diese importancia, pudiendo tener consecuencias graves para la integridad del consumidor o de terceros.

La ketamina puede favorecer que personas con síndrome depresivo piensen en el suicidio o intenten suicidarse y que personas agitadas se vuelvan violentas y agresivas. Esta capacidad es común para otras muchas drogas (p.ej. el alcohol) pero, bajo los efectos de la ketamina, la muerte adquiere una representación bastante peculiar y distinta a la que producen otras sustancias y puede conllevar consecuencias muy diferentes. Se han publicado trabajos científicos en los que se relacionan el suicidio con el consumo mezclado de alcohol y ketamina.

Asimismo, consumir ketamina en fiestas rave y discotecas aumenta la posibilidad de tener un “mal viaje” debido a la intensidad de los estímulos a los que se está expuesto (luces, sonido, gente...). Se incrementa, además, la posibilidad de sufrir daños físicos debido a la incapacidad que provoca la sustancia.

Tras el consumo prolongado de ketamina se evidencia, con técnicas de imagen, una disminución en el volumen de la sustancia blanca en ambos lóbulos frontales y en la región temporal izquierda de la corteza cerebral, aunque el mecanismo preciso de estas acciones permanece desconocido.

Por último, la ketamina posee un efecto antidepresivo que fue descubierto, de forma fortuita, en 1994. Posteriormente, algunos trabajos han confirmado la acción antidepresiva de la ketamina, sobre todo, en pacientes con depresión grave y que se han mostrado resistentes a los tratamientos habituales. Este efecto no parece asociarse al efecto de la ketamina sobre los receptores NMDA.

2013/07/28

DEJAR LAS DROGAS

Dejar las drogas en Valencia. ¿Alguna vez has escuchado que alguien con un problema de adición quiera dejar de consumir drogas?  

¿Y que luego traten de dejarlas por si mismos, sin ayuda alguna?

Les dicen a sus amigos que han dejado las drogas para siempre, pero por lo general no funciona. Eventualmente "recaen" y vuelven a usarlas.

¿Porque es tan difícil dejar las drogas?

Porque la adicción es un problema de salud del cerebro. El cerebro enferma, bajo nuestro punto de vista, en distintos plazos, a diferentes ritmos en cada persona cuando estas utilizan drogas. Es un aspecto unipersonal. No todo el mundo que consume drogas enferma, o por lo menos, no todos lo hacen con la misma progresión o velocidad. Hay personas especialmente "vulnerables" a ellas.

La adicción se da cuando sientes una necesidad irresistible de seguir consumiendo una droga, aunque esta esté causándote daño. Para detener una adicción es necesario pedir ayuda. Tu cerebro, como una torre de control, emite fuertes señales que dirigen tus actos y decisiones. Las drogas interfieren en estas señales y esto afecta a tus decisiones, tus acciones, tu comportamiento y hasta el modo en que te sientes (emociones).


DOPAMINE RECEPTOR AVAILABILITY | DEJAR LAS DROGAS VALENCIA
DOPAMINE D2 RECEPTOR AVAILABILITY


Las drogas pueden transformar y dañar la parte de tu cerebro que te permite sentir placer. Normalmente, este centro de placer o gratificación se activa cuando comes, te enamoras o experimentas algo placentero como el sexo. Pero después de un tiempo, la droga comienza a cobrar mayor importancia. Cuando tomas una droga lo primero que sientes es un "colocón" o "subida", pero con el pasar del tiempo esta "subida" ya no es tan fuerte ... Y pasas a necesitar la droga pero tan solo para no sentirte mal. Esto sucede cuando ya eres un adicto. (*el video contiene subtítulos en castellano si los activas)




No tienes por qué seguir así. Dejar las drogas es difícil, pero no imposible. Si tú o alguien que amas tiene un problema de drogadicción, busca ayuda. Encuentra un tratamiento para drogas cerca de ti. Llama al 617.84.64.02 o bien ¿Quieres saber más? Busca "contactar" en nuestra página web y comunícanos tus dudas. No lo pienses más!

2011/11/09

MADRES CON HIJOS DROGODEPENDIENTES

MADRES CON HIJOS DROGODEPENDIENTES


Somos cinco mujeres en Valencia que pertenecemos a la  Asociación de Mujeres Antígona*, nos reunimos en grupo porque sentimos la necesidad de compartir los problemas y angustias que supone ser madres de toxicómanos.Desde hace 25 años, el llamado mundo de la droga nos tiene en vilo. Por eso, reducir en una hoja escrita lo que hemos tenido que vivir, resulta difícil, y explicar qué era lo que nos hacía seguir adelante, también. Pero sabemos cómo nos ayuda a vivir mejor que las mujeres y hombres compartamos lo bueno y lo malo de nuestras vidas, Así, permitídnos que desde el corazón, os contemos cómo hemos llegado hasta aquí, cómo hemos podido vivir esta amarga y larga experiencia, algo para lo que no estábamos preparadas.

Nuestros hijos tienen ahora 25, 30, 40 años. Ellos son la primera generación en España que ha sufrido la embestida de este mal llamado droga. Su desarrollo humano tanto en la enseñanza, como en la profesión y el amor, no ha sido posible, ¡ todo lo han perdido ¡. Aún heridos en cuerpo y alma ellos son para nosotras el mejor regalo. Como dice Encarna: “ mi hijo trajo de la escuela el boletín de notas lleno de suspensos, la víspera de la muerte de Franco “. Ese fue el primer paso del doloroso camino en el que se había metido. 


Madres gallegas contra la droga


Cada una de nosotras, empezamos a saber que algo iba mal en la escuela, eran despedidos o abandonaban los trabajos, y sus relaciones de pareja acababan fracasando. Ellos  iban a la deriva, y nosotras contracorriente. La vida en casa se convirtió en un infierno de desconfianza, mentiras y reproches. Desaparecía el dinero (hasta las huchas de los más pequeños), todo cuanto tuviera algo de valor. Cada día nos hacíamos la misma pregunta ¿ hoy qué pasará  ¿....Días de angustia y noches en vela, sin saber donde están. Recorremos barrios peligrosos, hospitales, comisarías, vivimos pegadas al teléfono, con el estómago y la garganta seca. Es el miedo, la rabia, el dolor de saber que se están matando sin saber por qué. A veces sueñas que todo es una pesadilla, ¡ estás tan cansada ¡ que sería un dulce alivio dejarse morir, pues aunque no lo dices lo piensas. Pero de nuevo algo te dice....”sigue, sigue”....  Y una vez más, nos vimos en la calle con nuestros hijos a rastras (casi físicamente), en las consultas de médicos, psiquiatras, y psicólogos especialistas en adicciones, asistiendo a terapias de padres, llevándolos a centros de rehabilitación, rellenando instancias, papeles etc.


Se nos olvida la sonrisa., la alegría familiar ha desaparecido y en su lugar sentimos un permanente nerviosismo; se instala en nosotras el atroz sentimiento de culpa. ¿ Qué hemos hecho mal ¿. No hemos sabido educarlos. ¡ Les hemos fallado ¡. Y como madres asumimos la doble culpabilidad, porque les disculpamos, les defendemos, les tapamos lo malo para evitar broncas y peleas. Y así, sin perder la esperanza, seguimos nuestro peregrinar, buscando respuesta a esta sinrazón de vida; y nos cogemos a un clavo ardiendo, atentas a todos los programas de tratamiento y desintoxicación, públicos o privados, Vamos de un lado a otro buscando una salida en este túnel que parece no tener final. Hemos contado tantas veces nuestras, que nos quedamos desnudas de intimidad.

Y por último, llega lo inevitable, la cárcel, los arrestos domiciliarios, que nos tienen en continua vigilia para evitar que se escapen y todo sea peor. Así, entrar y salir de la cárcel se convierte en normalidad, y su deterioro físico es tan lamentable que a veces prefieres no verlos. Las colas de las visitas, primero en la Modelo y luego en Picassent, junto a tantas familias de raza gitana, son para nosotras parte de lo tristemente cotidiano. Solo hay algo a lo que no te acostumbras, ver al hijo que has acunado entre tus brazos tras unas rejas. Salir de allí con su mirada, oprime de tal manera el corazón, que a veces renuncias al permiso de visitas para no sufrir esa despedida. Hemos luchado cada día, para no ser las víctimas atrapadas en su mala suerte. Juntas hemos trabajado en lo que llamamos terapia de grupo. Una joven psicóloga nos ha ayudado a resistir. Hemos aprendido a liberarnos del sentimiento de culpa, a poner en orden tanto dolor acumulado, a ser solidarias entre nosotras, alegrándonos y celebrando el más mínimo avance de normalidad en ellos. 

Hoy, ya solo queremos ser fieles al compromiso que, desde la cuna, tenemos con nuestros hijos. El día que sus ojos nos miraron por primera vez, quedamos enganchadas para siempre. ¿ Cómo dejarles en la calle, si fuimos nosotras quienes les trajimos a este mundo en donde andan perdidos? Todavía nos queda ilusión para reunir alrededor de una mesa a los nuevos hijos que vamos encontrando en el camino. Sabemos que muchas madres han pasado y están pasando esta dolorosa experiencia. Para ellas nuestro abrazo y ánimo. Juntas podemos. 

Por Valencia Adicciones. Drogodependencias y otras Conductas Adictivas.

*La Asociación de Mujeres "ANTIGONA", tiene sus orígenes en la Asociación de Vecinos "Vilanova del Grau" y es a partir de la Vocalía de la Mujer, de la referida Asociación, cuando germina la actual Antigona, fruto de la necesidad de compromiso, apoyo y solidaridad entre las mujeres, frente a la necesidad de abordar la diversidad de situaciones que emergen en la sociedad actual. Su año de creación es 1993, y físicamente se encuentran ubicadas en la C/ Trafalgar, 12 de Valencia, sede de la Asociación de Vecinos, que les cede el espacio, para poder llevar a término las diferentes actividades que` programan.

Dentro de este marco, como objetivo general, ANTIGONA

Este objetivo se desarrolla a partir de diferentes talleres, organizados en función de las demandas del grupo, entre ellos surgió la necesidad de un grupo de madres con hijos/as drogodependientes de crear un taller de ayuda mutua, que se traduce en un grupo terapéutico apoyado por una Trabajadora Social.

A partir de aquí, se crea una red de apoyo social entre las madres, progresivamente se ha ido avanzando y de ahí surge la necesidad de plasmar por escrito la reflexión fruto de la experiencia y el apoyo mutuo, que se ha configurado en el texto "VIVIR", que es objeto del Premio recibido desde la federación de Mujeres Progresistas de la Comunidad Valenciana, el pasado día 1 de Marzo de 2001.



Publisher IVATAD Valencia Adicciones
    

2011/06/09

MAS ANTIDEPRESIVOS MENOS BENZODIACEPINAS

Antidepresivos y Benzodiacepinas en aumento

Entre 2005 y 2010 la prescripción de medicamentos antidepresivos aumentó en un 30,5% en Baleares, mientras que el uso de las benzodiacepinas, durante el mismo periodo, creció un 12,9%, según se pone de manifiesto en un estudio presentado en el 31 Congreso de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SEMFYC), que se celebra estos días.




ANTIDEPRESIVOS BENZODIACEPINAS VALENCIA
ANTIDEPRESIVOS BENZODIACEPINAS VALENCIA


Esta investigación se ha llevado a cabo con el objetivo de determinar cuál ha sido la evolución del consumo de antidepresivos y benzodiacepinas, identificar qué principios activos son los más prescritos y conocer el coste global y por dosis diaria de estos fármacos. De hecho, según ha puesto de manifiesto una de las autoras del estudio, la doctora Caterina Vicens, médico de familia del Centro de Salud Son Serra y La Vileta, se ha constatado una tendencia al alza muy significativa en el uso de estos tratamientos.

Crece más el uso de antidepresivos. Disminuye el uso de benzodiacepinas


“El aumento todavía es más destacable en el caso de los antidepresivos, hasta el punto de que es probable que en un futuro muy próximo su prescripción supere a la de las benzodiacepinas”, afirma. El consumo creciente de antidepresivos, sin embargo, no es nuevo, ya que desde la aparición de la familia de los inhibidores selectivos de la receptación de serotonina (ISRS) a finales de los años 90, el incremento ha sido, según afirma la doctora Vicens, “espectacular y más bien constante”.


Las causas habría que buscarlas en la aparición de los nuevos antidepresivos” con menos efectos adversos”. Ahora bien, otra cosa diferente es dilucidar si está o no justificado su uso, algo para lo que la doctora Vicens no tiene respuesta, dado que “es muy difícil saberlo”. En cualquier caso, los datos del estudio revelan que el antidepresivo cuyo consumo ha aumentado más ha sido el escitalopram (143%), hasta el punto de convertirse en el más prescrito.


Paralelamente, y según Caterina Vicens, el consumo de benzodiacepinas “ha sido en las últimas décadas excesivo, pero no tanto en sus indicaciones como en su uso prolongado en el tiempo con los riesgos que ello conlleva”. “En general su utilización es adecuada a corto plazo. Pocas veces está justificada su utilización de forma más constante, como ha pasado en los últimos años”, afirma.

Abusar de las benzodiacepinas

Y es que, “es más fácil que se caiga en el abuso con las benzodiacepinas al contar con una buena eficacia ansiolítica e hipnótica. Cuando se consumen de forma prolongada pueden crear dependencia y síntomas de abstinencia al retirarlas por ello se recomienda siempre su uso a corto plazo (4-8 semanas) y su retirada gradual”, reitera.


De hecho, tal y como asegura la doctora Vicens, en otros países “el consumo de benzodiacepinas es inferior ya al de antidepresivos”, por lo que todo indica “un cambio de tendencia en los próximos años.